四川大學(xué)教育部生物資源與生態(tài)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在研究磷硫代siRNA的抗腫瘤基因沉默活性研究時(shí)，利用T7 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成磷硫代siRNAs，再通過(guò)RFect siRNA轉(zhuǎn)染試劑將磷硫代siRNAs成功轉(zhuǎn)染入HepG2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示磷硫代siRNAs可顯著敲降PLK1 mRNA的表達(dá)水平。為選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑，該研究對(duì)RFect，Ribofect，Lipofectamine2000，Lipofectamine3000的轉(zhuǎn)染性能進(jìn)行了對(duì)比研究，結(jié)果顯示，RFect siRNA轉(zhuǎn)染試劑擁有更高的轉(zhuǎn)染效率。